{"id":15391,"date":"2019-09-21T12:43:31","date_gmt":"2019-09-21T10:43:31","guid":{"rendered":"http:\/\/redactie.radiocentraal.be\/Home\/?p=15391"},"modified":"2019-09-21T12:43:31","modified_gmt":"2019-09-21T10:43:31","slug":"hoe-de-volgende-pias-redden-sofie-merckx-pvda-over-prijszetting-medicijnen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/redactie.radiocentraal.org\/home\/hoe-de-volgende-pias-redden-sofie-merckx-pvda-over-prijszetting-medicijnen\/","title":{"rendered":"Hoe de volgende Pia's redden? Sofie Merckx (PVDA) over prijszetting medicijnen"},"content":{"rendered":"

\"\"
McCormick http:\/\/seanmccormick.design\/ (via wikipedia)<\/figcaption><\/figure>
\nDe afgelopen week werd het lokaal nieuws overheerst door het geval van SMA-patientje Pia dat gered zou kunnen worden dankzij een nieuw maar zeer duur geneesmiddel dat eigendom is van farmareus Novartis. Nadat de 1,9 miljoen \u20ac voor het reddend spuitje overwacht snel opgehaald werd kwam een einde aan het mediacircus. <\/strong>
\nKan het fundamenteel debat rond de prijszetting\u00a0 van de nieuwe geneesmiddelen nu beginnen?<\/strong>
\nWe belden met Sofie Merckx van PVDA. Zij en Dirk Van Duppen ijveren al lang voor de betaalbaarheid van geneesmiddelen in het algemeen en vinden de huidige aanpak door de regering niet de goede.<\/p>\n

“Het gaat er voor Novartis alleen om hoeveel de samenleving haar wil geven om levens te redden.”<\/em><\/strong><\/p><\/blockquote>\n

\u201cOp een aantal jaren tijd is al vier miljard uitgegeven in het kader van de geheime deals van Maggie De Block.\u201d<\/em><\/strong><\/p><\/blockquote>\n

Wat kan de regering doen?<\/strong>
\nSofie Merckx<\/strong>: \u201c Het kan toch niet dat de minister blijft zeggen dat ze niets kan doen? In Portugal heeft de regering de kost voor baby Matilde op zich genomen en het opgehaald geld opzij gezet voor nieuwe gevallen. Maggie De Block zegt dat ze niet kan tussenkomen omdat er nog geen goedkeuring is van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen. Maar in het antibioticadossier heeft De Block het advies van de Commissie naast zich neergelegd. \u00a0Ze zegt ook dat ze niet wil tussenkomen omdat ze het dan voor iedereen moet doen. Maar het gaat slechts om een beperkt aantal gevallen, een tiental per jaar in Belgie. \u00a0Die zouden voorlopig moeten betaald worden door de overheid tot het middel op de markt kan komen. En dan moet er gestopt worden met de geheime prijsafspraken van Maggie De Block met de farmaindustrie, het \u2018 Toekomstpakt\u2019 voor artikel 81 medicijnen.\u00a0 Het probleem daarmee is dat het budget de pan uitswingt en dat niemand weet hoeveel er betaald wordt. \u00a0Op een aantal jaren tijd is al vier miljard uitgegeven in het kader van die geheime deals. Wij stellen voor om dwanglicenties op te leggen voor gevalllen waarvan de prijs \u00a0niet te verantwoorden valt en \u00a0de sociale zekerheid en de toegangkelijkheid tot gezondheidszorg in gevaar komt. \u00a0Dan wordt het brevet gegeve aan een ander bedrijf dat dan het medicijn moet produceren tegen een redelijke prijs. Maar daar is veel politieke moed nodig. \u201c
\nMaar \u00a0kan het farmaceurisch \u00a0bedrijf dan niet de levering stoppen?<\/strong>
\nSofie Merckx:<\/strong> \u201c Daar kan het mee dreigen. Maar gaan ze dan mensen gewoon laten sterven? Op Europees niveau wordt ook gezegd dat de prijs veel te hoog is. Gaan ze dan gans de Europese markt laten liggen? \u00a0We zeggen niet dat er geen private bedrijven mogen bestaan of dat er geen winst mag gemaakt worden maar ze moeten tot redelijkheid gebracht worden.\u00a0 Novartis heeft in 2018 11 miljard \u20ac winst gemaakt.\u201d
\nLieven Annemans (UZ Gent) stelt ook dat er groepsaankopen door verschillende Europese landen moeten overwogen worden. Een goed idee?<\/strong>
\nSofie Merckx:<\/strong> \u201cDat is een heel goed idee. Eenzelfde \u00a0prijs voor gans Europa. Alleen verdedigt Europa momenteel de patienten niet echt. Kijk maar naar\u00a0 wetgeving rond weesgeneesmiddelen<\/a> die in het Europees kader is opgesteld . Om de industrie te stimuleren om dergelijke geneesmiddelen te ontwikkelen heeft de Europese Unie de brevetten voor weesgeneesmiddelen met tien jaar verlengd en nu zien we dat die wetgeving misbruikt wordt. Onlangs was er het geval van CTX, een middel dat allang bestond. Dat patent is (na erkenning als weesgeneesmiddel) opgekocht en daarna is de prijs geexplodeerd. \u00a0Dat geneesmiddel kostte 38\u20ac en is daarna naar 12.000\u20ac oer maand gegaan<\/a> door de weesgeneesmiddelenwetgeving te misbruiken,\u201c
\nDe voorzitter van de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen Katelijne De Nys stelde bij VRT dat\u00a0 het niet haalbaar is om alle medicijnen die op de markt zullen komen terug te betalen. Daarom moeten er prioriteiten gesteld worden zegt ze. Ze pleit\u00a0 voor \u00a0afspraken met de farma-industrie over welke geneesmiddelen op de markt worden gebracht. Dan zou dan moeten gebeuren op basis van \u2018medische noodzaak\u2019.<\/strong>
\nSofie Merckx:<\/strong> \u201cVooraleer men zegt dat het niet haalbaar is moet men eerst kijken naar de oplossingen die geld vrijmaken. Bijvoorbeeld het kiwimodel. Vorig jaar heeft het planbureau berekend dat het 300 miljoen per jaar opbrengen. Dat gaat niet over innovatieve geneesmiddelen maar het brengt wel 300 miljoen op. (nvdr, andere bronnen hebben het over een half miljard<\/a>) Dat is dus een interessante oplossing die men nu links laat liggen. Daarmee zou men innovatieve geneesmiddelen kunnen betalen. Maar het is inderdaad heel belangrijk om te kijken welke middelen effectief op de markt moeten komen. En daarbij is het heel ook belangrijk dat instanties als de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen \u00a0en het beleid in het algemeen minder gestuurd worden door de industrie.\u00a0 We zien dat er een grote lobbymachine is en dat daardoor soms dure medicijnen voorgeschreven worden als het niet nodig of nuttig is. Zo krijgen mensen in de laatste weken van hun leven soms nog een dure maar zinloze chemotherapie. Daar moeten we vanaf. In de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen zitten ook twee leden van de farmaceutische industrie. Die hebben geen stemrecht maar ze zien wel hoe de andere leden stemmen. Sommige van die andere leden van de Commissie zijn dan weer afhankelijk van de industrie voor het financieren van onderzoeken die ze leiden.\u201d<\/p>\n

\u201cHet \u00a0is heel belangrijk dat instanties als de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen \u00a0en het beleid in het algemeen minder gestuurd worden door de farmaceutische industrie.\u201d<\/em><\/strong><\/p><\/blockquote>\n

\u201cEen ander probleem zit bij de politiek en meerbepaald bij het kabinet van Maggie De Block. Ellen Vanhaeren \u00a0was op het kabinet van De Block verantwoordelijk voor de geheime prijsafspraken. Vorig jaar is Vanhaeren vertrokken van het kabinet naar het farmaceutisch bedrijf Celgene waarmee ze daarv\u00f3\u00f3r (als medewerker van De Block) akkoorden afgesloten had. (Zie ook parlementaire\u00a0 ttussenkomst Marco Van Hees over de banden tussen De Block hen de farmaceutische industrie<\/a> ) Aan die draaideurpolitiek moet een einde gemaakt worden.
\nZal het wetsvoorstel om dwanglicentie mogelijk te maken opnieuw voorgelegd worden?<\/strong>
\nSofie Merckx:<\/strong> \u201cVorig jaar is het op zeven seconden weggestemd. \u00a0Ondertussen is PVDA een grotere groep geworden en hebben we zelf stemrecht in de parlementaire commissie. \u00a0Ik heb gisteren de procedure in gang gezet om het wetsvoorstel opnieuw in te dienen. We hopen dat er hiervoor een wisselmeerderheid kan gevonden worden. We moeten nog bekijken wie ons hierin zal steunen. Vorig jaar was Ecolo wel al mee.\u201d
\nLink:<\/strong> Wetsvoorstel Dwanglicenties<\/a> (2018)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

De afgelopen week werd het lokaal nieuws overheerst door het geval van SMA-patientje Pia dat gered zou kunnen worden dankzij een nieuw maar zeer duur geneesmiddel dat eigendom is van farmareus Novartis. Nadat de 1,9 miljoen \u20ac voor het reddend spuitje overwacht snel opgehaald werd kwam een einde aan het mediacircus. Kan het fundamenteel debat … Continue reading Hoe de volgende Pia's redden? Sofie Merckx (PVDA) over prijszetting medicijnen<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[11],"tags":[335,389,640,1097],"class_list":["post-15391","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-energie-milieu-gezondheid","tag-dwanglicenties","tag-farma","tag-kost-gezondheidszorg","tag-toekomstpakt"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/redactie.radiocentraal.org\/home\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15391","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/redactie.radiocentraal.org\/home\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/redactie.radiocentraal.org\/home\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/redactie.radiocentraal.org\/home\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/redactie.radiocentraal.org\/home\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=15391"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/redactie.radiocentraal.org\/home\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15391\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/redactie.radiocentraal.org\/home\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=15391"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/redactie.radiocentraal.org\/home\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=15391"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/redactie.radiocentraal.org\/home\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=15391"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}